VANGUARD-CPV 25 DOSIS

Referencia: 192021

Inmunización activa de cachorros y perros sanos frente a la enfermedad producida por
parvovirus canino tipos 2a, 2b y 2c.
CON PRESCRIPCIÓN VETERINARIA

1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
VANGUARD CPV
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA,
Cada dosis (1 ml) contiene:
Sustancias activas
Parvovirus canino, vivo atenuado, cepa NL-35-D, mínimo: 10 7.0 DICC50*
* CCID50: Dosis infectiva 50 en cultivo celular
Para la lista completa de excipientes ver apartado 6.1
3. FORMA FARMACÉUTICA:
Suspensión inyectable.
4. DATOS CLÍNICOS:
4.1.- Especies de destino:
Perros.
4.2.- Indicaciones de uso, especificando las especies de destino:
Inmunización activa de cachorros y perros sanos frente a la enfermedad producida por
parvovirus canino tipos 2a, 2b y 2c.
El inicio de la inmunidad ocurre 7 días después de la vacunación inicial en animales de 9
semanas. Los estudios realizados establecen una duración de inmunidad de un año, si bien los
datos serológicos sugieren 4 años de inmunidad tras la administración de la primera dosis de
recuerdo.
Los estudios de inicio de la inmunidad se han realizado frente a parvovirus canino (PVC) tipo
2b y los estudios de duración de la inmunidad se han realizado frente a parvovirus canino
(PVC) tipo 2.
4.3.- Contraindicaciones:
No administrar a animales enfermos.
4.4.- Advertencias especiales para cada especie de destino:
Si por cualquier motivo se produjera una reacción alérgica, debe administrarse adrenalina o un
producto equivalente.
4.5.- Precauciones especi
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Precauciones especiales para su uso en animales
Ninguna
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a
los animales
Una vez abierto el envase, utilizar completamente el contenido
Asegúrese de que el equipo de aplicación de la vacuna esté limpio y estéril antes del uso.
No use jeringas o agujas esterilizadas químicamente puesto que interferirá con la eficacia de la
vacuna.
4.6.- Reacciones adversas (frecuencia y gravedad):
En muy raras ocasiones, tras la vacunación pueden aparecer síntomas gastrointestinales (vómitos
y diarrea), anorexia y letargia.
En muy raras ocasiones, tras la vacunación, pueden aparecer reacciones en el punto de inyección
(hinchazón y dolor). Asimismo, puede aparecer una reacción anafiláctica sistémica (edema
facial, prurito y eritema). En este caso, se recomienda administrar adrenalina o un producto
equivalente.
*La frecuencia de las reacciones adversas debe entenderse como se indica:
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000).
4.7.- Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta:
No utilizar en animales gestantes ni durante la lactación.
4.8.- Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
Esta vacuna puede utilizarse en programas vacunales en los que se utilicen vacunas del mismo
laboratorio que contengan los virus del moquillo, adenovirus canino tipo 2, virus de parainfluenza
canina, y/o Leptospira interrogans (serovariedades canicola e icterohemorragiae) inactivada.
No es conveniente la utilización de suero hiperinmune ni fármacos inmunosupresores, hasta
que haya transcurrido un mes desde la vacunación.
No existe información disponible sobre al seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con
cualquier otro medicamento veterinario excepto los medicamentos mencionados anteriormente.
La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier
otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.
4.9.- Posología y vía de administración:
Dosis 1 ml:
Agitar e inyectar inmediatamente el contenido del vial por vía subcutánea.
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Esquema de vacunación:
Primovacunación:
- Cachorros menores de 12 semanas de edad: idealmente, los cachorros deberían vacunarse
tan pronto como descendiesen los anticuerpos maternos hasta niveles en los que el cachorro
sea susceptible a la infección. Como en las condiciones normales de trabajo se desconoce el
nivel de anticuerpos maternales, y dada la posible variación de la susceptibilidad con la edad,
los cachorros deberían vacunarse cada 3 semanas desde la primera vacunación hasta las 12
semanas de edad. Se recomienda el siguiente programa de vacunación, como indicación general,
que puede requerir modificación para adaptarse a circunstancias particulares:
Primera inyección a las 5 semanas*, segunda inyección a las 8 semanas y tercera inyección a
las 12 semanas de edad.
*La pauta de primovacunación con tres inyecciones incluyendo las 5 semanas de edad, se ha
basado en estudios frente a PVC tipo 2.
- Cachorros de 12 semanas de edad o mayores: una dosis.
Se recomienda una revacunación anual. Sin embargo, los veterinarios deberían hacer un análisis
riesgo/beneficio individualmente para cada animal, para determinar la frecuencia de la revacunación
con el producto, teniendo en cuenta la siguiente información: los datos serológicos
sugieren que la mayoría de los perros, cuando se les administra al menos la primera vacunación
de recuerdo, mantienen niveles de inmunidad protectores frente a los componentes víricos
del producto, al menos durante 4 años (en parvovirus demostrado frente a PVC tipo 2).

4.10.- Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario:
No se han observado reacciones post-vacunales tras sobredosificación de Vanguard CPV.
4.11.- Tiempo de espera:
No precisa
5. PROPIEDADES INMUNOLÓGICAS:
Código ATCvet: QI07AD01. Vacuna de parvovirus canino.
Inmunización activa de cachorros y perros sanos frente a la enfermedad producida por parvovirus
canino tipos 2a, 2b y 2c.Vanguard CPV es capaz de estimular inmunidad activa en presencia
de niveles significativos de anticuerpos maternos (demostrado con PVC tipo 2).

6. DATOS FARMACÉUTICOS:
6.1.- Lista de excipientes
Fracción liofilizada:
Medio HAL-MEM (Es el medio de eagle modificado. Documento MP013)
Sulfato magnésico (heptahidrato)

Carbonato ácido de sodio
Cloruro cálcico (dihidrato)
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Cloruro magnésico (hexahidrato)
Cloruro potásico
Dextrosa anhidra
L-Glutamina
Fosfato disódico anhidro
Fosfato diácido de sodio (dihidrato)
Fenolsulfonoftaleina
Fosfato potásico monobásico
Solución A.A. V. (áciudo fólico, D-biotina, L-glutamina, L-arginina, hidroclururo de ácido Lglutámico,
L-metionina)
Solución de aminoácidos nº 4 (L-arginina, L-histidina, L-isoleucina, L-leucina, L-metionina, Dicloro
de L-Lisina, L-fenilalinina, L-treonina, L-triptofano, L-valina, glicina, fenolsulfonoftaleina, Lserina)
Solución de aminoácidos nº 5 (Fenolsulfonoftaleina, adenina, timidina, L-tirosina, L-cistina)
Solución de vitaminas nº 6 (Ácido fólico, inositol, D-pantotenato de calcio, D-biotina, Nicotinamida,
ácido aminobenzóico, hidrocloruro de piridoxina, DL-pantotenol, riboflavina, hidrocloruro
de tiamina, cloruro de colina, hidróxido sódico)
Cloruro sódico
Hidrolizado de lactoalbúmina
Agua para inyectables
6.2.- Incompatibilidades:
No mezclar con ninguna otra vacuna ni producto inmunológico.
6.3.- Periodo de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 4 años.
Período de validez del medicamento una vez abierto y/o mezclado: Uso inmediato.
6.4.- Precauciones especiales de conservación:
Conservar entre +2°C y +8°C y protegido de la luz.
No congelar.
6.5.- Naturaleza y composición del acondicionamiento primario:
La vacuna se envasa en viales monodosis de cristal tipo I incoloros (Ph.Eur.) de 4 ml. Los viales
se cierran con tapón de goma de clorobutilo y se sellan con tapa de aluminio barnizado que
contiene un orificio central para la inserción de un tapón de plástico removible.
Formatos:
Caja de poliuretano expandido de 1 dosis: conteniendo 1 vial monodosis
Caja plástico de 10 dosis: conteniendo 10 viales monodosis
Caja plástico de 25 dosis: conteniendo 25 viales monodosis.
Caja plástico de 100 dosis: conteniendo 100 viales monodosis.
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6.6.- Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado
o, en su caso, los residuos derivados de su uso:
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán
eliminarse de conformidad con las normativas vigentes.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN.
Zoetis Spain, S.L.
Avda. de Europa 20 B
Parque Empresarial La Moraleja
28108 Alcobendas (Madrid)
8. NÚMERO O NÚMEROS DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN:
1256 ESP
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O FECHA DE LA RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN:
Autorización: 12 de marzo de 1999
Renovación: 12 de febrero de 2007
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO:
OCTUBRE 2016
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO.
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria
Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario.

Opiniones

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